当大便呈现以下几种颜色时，时代应提高警惕。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，开启投稿邮箱[email protected]。而FeN4催化剂在活性位点易被质子化或被自由基攻击，大容导致ORR催化电位过高，稳定性不足。

上、量储下谱分别为幅度谱和虚部谱。（c）HP-FeN4、芯再FeN4和NC催化剂在0.8V时相对于BET比表面积的电流密度及半波电位的比较。【研究成果】团队近两年在电化学与燃料电池领域的主要研究成果：迎新1.UltrathinCobaltOxideLayersasElectrocatalystsforHigh‐PerformanceFlexibleZn–AirBatteries.AdvancedMaterials,2019,31(15):1807468.2.Interfacialengineeringofcobaltsulfide/graphenehybridsforhighlyefficientammoniaelectrosynthesis.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,2019,116(14):6635-6640.3.Two-dimensionalHierarchicalFe-NCElectrocatalystforZn-AirBatterieswithUltrahighSpecificCapacity.ACSMaterialsLetters,2020,2,35−41.4.Optimalcoordination-siteexposureengineeringinporousplatinumforoutstandingoxygenreductionperformance[J].ChemicalScience,2019,10(21):5589-5595.5.Vibronicsuperexchangeindoubleperovskiteelectrocatalystforefficientelectrocatalyticoxygenevolution.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2018,140(36):11165-11169.6.Surfaceimmobilizationoftransitionmetalionsonnitrogen‐dopedgraphenerealizinghigh‐efficientandselectiveCO2reduction.AdvancedMaterials,2018,30(18):1706617.7.ExclusiveNi–N4sitesrealizenear-unityCOselectivityforelectrochemicalCO2reduction.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2017,139(42):14889-14892.8.Atomicallydispersediron–nitrogenspeciesaselectrocatalystsforbifunctionaloxygenevolutionandreductionreactions.AngewandteChemieInternationalEdition,2017,56(2):610-614.9.DynamicMigrationofSurfaceFluorineAnionsonCobalt‐BasedMaterialstoAchieveEnhancedOxygenEvolutionCatalysis.AngewandteChemieInternationalEdition,2018,57(47):15471-15475.10.3DNitrogen‐Anion‐DecoratedNickelSulfidesforHighlyEfficientOverallWaterSplitting[J].AdvancedMaterials,2017,29(30):1701584.本文由木文韬翻译，迎新材料牛整理编辑。

突破（c）吡咯型FeN4和吡啶型FeN4的氧还原反应的自由能图。时代图2 吡咯型FeN4配位（a-c）HP-FeN4和FeN4的CK边和NK边的sXAS光谱。

因此，开启开发高活性、低过电位、高稳定性的PEMFCs正受到人们的积极关注。

大容该工作为设计先进的非贵金属催化剂用于可逆的能量转换领域开辟了新途径。量储Co-N-hCSs材料优异的催化活性可归因于原子级分散的高本征催化活性的Co-Nx-C基团以及稳健的富氮中空碳球结构。

此外，芯再作者也提出了多尺度材料的设计原则并对材料的机理进行了详尽合理的研究。迎新质子交换膜燃料电池用高载量Fe单原子催化剂。

在本文里，突破清华大学的张强团队创新性地设计并制备了一种全共价键构筑的钴配位的骨架卟啉与石墨烯的混合物，突破该混合物可以作为前驱体以制备单原子Co-Nx-C电催化剂（图5）[3]。为此，时代浙江大学化工学院侯阳、时代和庆刚，华中师范大学邱明和德累斯顿工业大学冯新亮团队设计并制备了一种高效的CO2ER电催化剂：石墨烯负载的配位不饱和单原子Cu-N2催化剂（Cu-N2/GN）（图13）[7]。